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Auteur Simon Pierrefixe
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la rechercheA la découverte de la génétique. 1, Comprendre le mécanisme / Simon Pierrefixe / L'Eléphant (10/2016) in L'Eléphant (Paris), 016 (10/2016)
Titre : A la découverte de la génétique. 1, Comprendre le mécanisme Auteurs : Simon Pierrefixe, Auteur Editeur : L'Eléphant, 10/2016 Article en page(s) : p.46-55 Note générale : Lexique. Langues : Français (fre)
in L'Eléphant (Paris) > 016 (10/2016) . - p.46-55Résumé : Dossier consacré à la génétique. Historique : les travaux du moine autrichien Gregor Mendel sur l'hérédité biologique (lois de Mendel) ; l'étude des chromosomes, support de l'information génétique ; les travaux de James Watson et Francis Crick sur l'ADN, support des gènes, et sa structure ; les protéines dans la chaîne héréditaire ; le séquençage du génome humain. L'épigénétique : le rôle des facteurs de transcription, les autres mécanismes épigénétiques, l'existence d'effets épigénétiques transgénérationnels. Schémas : l'hérédité selon Mendel ; la structure d'un chromosome. Catégories : Motbis
GénétiqueType : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique [article] A la découverte de la génétique. 1, Comprendre le mécanisme [texte imprimé] / Simon Pierrefixe, Auteur . - [S.l.] : L'Eléphant, 10/2016 . - p.46-55.
ISSN : 2265-7371
Lexique.
Langues : Français (fre)
in L'Eléphant (Paris) > 016 (10/2016) . - p.46-55
in L'Eléphant (Paris) > 016 (10/2016) . - p.46-55Résumé : Dossier consacré à la génétique. Historique : les travaux du moine autrichien Gregor Mendel sur l'hérédité biologique (lois de Mendel) ; l'étude des chromosomes, support de l'information génétique ; les travaux de James Watson et Francis Crick sur l'ADN, support des gènes, et sa structure ; les protéines dans la chaîne héréditaire ; le séquençage du génome humain. L'épigénétique : le rôle des facteurs de transcription, les autres mécanismes épigénétiques, l'existence d'effets épigénétiques transgénérationnels. Schémas : l'hérédité selon Mendel ; la structure d'un chromosome. Catégories : Motbis
GénétiqueType : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique Exemplaires
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité aucun exemplaire
Titre : A la découverte de la génétique. 2, Les applications médicales Auteurs : Simon Pierrefixe, Auteur Editeur : L'Eléphant, 01/2017 Article en page(s) : p.56-64 Note générale : Lexique. Langues : Français (fre)
in L'Eléphant (Paris) > 017 (01/2017) . - p.56-64Résumé : Dossier consacré aux perspectives médicales dues à l'étude l'ADN. Les maladies héréditaires, la médecine personnalisée grâce au séquençage du génome humain, les exemples de la mucoviscidose et du diabète, le cas du cancer, la thérapie génique, encadré : les prédispositions génétiques. Présentation de la technique CRISPR/Cas : principe des CRISPR (clustered Regularly Interspaced Short Palymdromic Repeats), protéines Cas, leur utilisation, bataille juridique, questions éthiques. Catégories : Motbis
GénétiqueTags : médecine Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique [article] A la découverte de la génétique. 2, Les applications médicales [texte imprimé] / Simon Pierrefixe, Auteur . - [S.l.] : L'Eléphant, 01/2017 . - p.56-64.
ISSN : 2265-7371
Lexique.
Langues : Français (fre)
in L'Eléphant (Paris) > 017 (01/2017) . - p.56-64
in L'Eléphant (Paris) > 017 (01/2017) . - p.56-64Résumé : Dossier consacré aux perspectives médicales dues à l'étude l'ADN. Les maladies héréditaires, la médecine personnalisée grâce au séquençage du génome humain, les exemples de la mucoviscidose et du diabète, le cas du cancer, la thérapie génique, encadré : les prédispositions génétiques. Présentation de la technique CRISPR/Cas : principe des CRISPR (clustered Regularly Interspaced Short Palymdromic Repeats), protéines Cas, leur utilisation, bataille juridique, questions éthiques. Catégories : Motbis
GénétiqueTags : médecine Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique Exemplaires
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité aucun exemplaire
